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A proteína ajuda a explicar a infecciosidade da febre aftosa

Crédito: Pixabay

Os cientistas realizaram uma ‘dissecção molecular’ de uma parte do vírus que causa a febre aftosa, para tentar entender por que o patógeno é tão infeccioso.

A febre aftosa é uma infecção altamente contagiosa que afeta a produção agrícola e a fertilidade do rebanho. As perdas econômicas globais devido à doença foram estimadas entre US $ 6,5 bilhões e US $ 22,5 bilhões a cada ano, com os agricultores mais pobres do mundo os mais atingidos.

Uma equipe de cientistas de Leeds e da Universidade de Ilorin, na Nigéria, investigou a importância da maneira incomum como o genoma do vírus – ou projeto genético – codifica a fabricação de uma proteína chamada 3B. A proteína está envolvida na replicação do vírus.

Os pesquisadores já sabem há algum tempo que o projeto genético do vírus contém três códigos ou instruções distintas para a fabricação do 3B. Cada código produz uma cópia semelhante, mas não idêntica, de 3B. Até agora, os cientistas não conseguiram explicar a importância de ter três formas diferentes da proteína.

Em um artigo, “Vantagens funcionais da triplicação da região de codificação 3B do genoma FMDV”, publicado no Jornal da Federação das Sociedades Americanas para Biologia Experimental, os pesquisadores de Leeds revelam os resultados de uma série de experimentos de laboratório que demonstraram que ter múltiplas formas de 3B dá ao vírus uma vantagem competitiva, aumentando suas chances de sobrevivência.

O Dr. Oluwapelumi Adeyemi, ex-pesquisador em Leeds e agora na Universidade de Ilorin e um dos principais autores do artigo, disse: “Nossos experimentos mostraram que ter três formas de 3B dá ao vírus uma vantagem e que provavelmente desempenha um papel na por que o vírus tem tanto sucesso em infectar seus hospedeiros.

“Não é tão direto quanto dizer, porque existem três formas de 3B – será três vezes mais competitivo. Há uma interação mais sutil em andamento que precisa de mais investigação.”

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O artigo descreve como os cientistas manipularam o código genético, criando fragmentos virais com uma forma de 3B, duas formas diferentes de 3B e todas as três formas de 3B. Cada um foi medido para ver o quão bem eles se reproduziam.

Eles descobriram que havia uma vantagem competitiva – maior replicação – nas amostras que tinham mais de uma cópia do 3B.

O Dr. Joe Ward, pesquisador de pós-doutorado na Escola de Biologia Molecular e Celular de Leeds e no Astbury Center for Structural Molecular Biology, e segundo co-autor do estudo, acrescentou: “Os resultados da análise de dados foram claros em que ter várias cópias da proteína 3B dá ao vírus uma vantagem competitiva. Em termos de pesquisas futuras, o foco será em por que esse é o caso e como o vírus usa essas várias cópias em seu benefício.

“Se pudermos começar a responder a essa pergunta, então há uma possibilidade real de identificarmos intervenções que poderiam controlar esse vírus”.

O estudo envolveu o uso de fragmentos virais e replicons inofensivos, fragmentos de moléculas de RNA, a substância química que compõe o código genético do vírus.


A proteína minúscula oferece informações importantes sobre o vírus da febre aftosa


Mais Informações:
Oluwapelumi O. Adeyemi et al. Vantagens funcionais da triplicação da região de codificação 3B do genoma FMDV, The FASEB Journal (2020). DOI: 10.1096 / fj.202001473RR

Fornecido pela University of Leeds

Citação: A proteína que ajuda a explicar a infecciosidade da febre aftosa (2020, 30 de novembro) recuperada em 30 de novembro de 2020 em https://medicalxpress.com/news/2020-11-protein-foot-and-mouth-infectiousness.html

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